Lillyが事業構造を再編、NovartisはAvidity買収の一部を減損処理

本日は、Eli LillyとNovartisに関するニュースに加え、Astellas Pharma、Pfizer、Bolt Biotherapeuticsからの、見逃していたかもしれない最新情報を簡単に紹介する。 Patrik Jonssonは2026年末にEli Lillyを退任し、インディアナポリスに拠点を置く同社での36年間の勤務を終える。Jonssonは1990年にスウェーデンの営業担当者としてLillyに入社し、昇進を重ね、最終的に同社のグローバル医薬品事業「Lilly International」を率いるまでになった。同氏の退任後、Lillyの米国部門と国際部門は「Lilly Global Markets」という組織に統合され、Lillyの執行副社長でグローバル・カスタマー・ケイパビリティ部門の責任者であるIlya Yuffaが率いることになる。Lillyによると、新体制は「意思決定を迅速化し、拡張性を高め」、世界で医薬品へのアクセスを広げることに役立つという。 Novartisは、8月に後期臨床試験で失敗した実験薬について、19億ドルの減損費用を計上する。この薬は、NovartisがAvidity Biosciencesを120億ドルで買収した際に取得したものだ。スイスの製薬会社は火曜日、最新の四半期決算報告でこの減損処理を明らかにした。同報告には、売上高がWall Streetの予想を上回ったことと、同社が2026年の業績予想を引き上げたことも含まれていた。Novartisは近い将来、複数の重要な特許切れに直面しており、将来の成長を促すため、Avidityのdel-desiranのような後期開発段階のパイプラインにある主要薬に期待を寄せている。この薬は、まれな筋萎縮性疾患を対象とした試験で目標を達成できなかったものの、同社は承認の可能性を諦めていない。同試験の非盲検延長試験が進行中であり、経営陣は火曜日、Novartisには追加の第3相試験を実施する必要があると想定しているとアナリストに説明した。 Astellas Pharmaは、ヒトを対象とした試験が近づいている実験的な免疫療法について、オーストラリアのバイオテク企業Audax Biosciencesからライセンス契約のオプションを取得した。DAX-044と呼ばれるこの治療法は、免疫タンパク質IL-12をがん細胞内に届けるよう設計された「抗体・サイトカイン融合体」だ。Astellasは声明で、DAX-044には「クラス最高」の可能性があると述べた。この契約には、2億8,500万ドルの契約一時金および将来のオプション料が含まれ、一定のマイルストーンが達成された場合には、さらに最大10億5,000万ドルの対価が追加される可能性がある。Astellasによると、第1相試験は2027年に開始される予定だ。 Food and Drug Administrationは、Pfizerのがん治療薬Talzennaとホルモン療法Xtandiを含む2剤併用療法の使用範囲を拡大した。この併用療法は2023年、ホルモン療法が効かなくなった転移性前立腺がんの一部患者を対象に、初めて承認された。今回の新たな承認により、治療はより早い段階で利用できるようになり、効果がより大きくなる可能性がある。承認の根拠となった試験結果では、Xtandiとプラセボを比較した場合、この併用療法により、がんの進行または死亡のリスクが半分超減少したことが示された。 Prana Therapeuticsは、Bolt Biotherapeuticsとの逆合併を通じて株式を公開する。金曜日に発表された株式交換による取引には、1億2,000万ドルの私募による資金調達も伴っており、同社が2027年およびその翌年まで事業資金を確保するのに役立つ。Pranaは、より長く作用し、投与頻度を少なくできるよう設計された、多面的な抗体医薬品を開発している。同社の主力候補薬PRA-216は、タンパク質TSLPとIL-4Rαを標的とし、アトピー性皮膚炎、喘息、慢性閉塞性肺疾患を対象に中期段階の試験が行われている。2つ目の候補薬もアトピー性皮膚炎を対象に開発されているが、IL-31という別の標的を狙っている。初めてヒトを対象にした試験のデータは、来年発表される見込みだ。