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Karyopharm、巨額の債務を抱え、破産手続きで自社を売却へ
- Karyopharmは2025年の年次報告書で、Xpovioの純売上高約1億1,500万ドル、損失1億9,600万ドル、累積赤字18億ドルを報告した。
- Karyopharmは、Xpovioが子宮内膜がんの臨床試験で失敗し、1,580万ドルの債務返済期限が迫る中、連邦破産法第11章の申請計画の中心に売却を据えている。
- AyrmidはKaryopharmの買収の筆頭候補であり、両社には補完的なポートフォリオと商業能力があると述べた。
Fractyl、Revitaの特許ポートフォリオを強化
Fractylは、Revita DMRシステムについて、2026年9月22日に米国特許第12,740,821号を取得した。 USPTOは、Revitaの水熱アブレーション中に加熱流体と冷却流体を別々に制御する方法に関する米国特許出願第18/988,800号について、特許許可通知を発行した。 Fractylは、39件の付与済み米国特許、約40件の係属中の米国特許出願、50件超の発行済み国際特許を保有すると報告している。
2026年11月2日
決算まとめ：AstraZenecaのコスト削減、Alnylam Pharmaceuticalsの低迷、Regeneron Pharmaceuticalsの底堅さ
AstraZenecaは「Reshaping for Sustainable Growth」を通じて年間15億ドルを節約し、その大部分を医薬品研究に再投資する計画を明らかにした。 Alnylamは第3四半期のAmvuttra売上高として11億3,000万ドルを報告したが、株価は20%以上下落した。 RegeneronはDupixent、高用量Eylea、Libtayoで過去最高の売上高を記録し、決算発表後に株価が13%上昇した。
2026年11月2日
FDA、NeuroXTのアルツハイマー病リスク評価AIツールを販売可能と判断
NeuroXTは、NEXT-CueについてFDAからクラスII医療機器として510(k)クリアランスを取得したと発表した。 NEXT-Cueは、MCI患者の5年以内のアルツハイマー型認知症への進行を評価するため、脳MRI画像、人口統計情報、認知機能評価データを用いる。 NeuroXTは、Ministry of Food and Drug Safety (MFDS)からの承認取得を進め、来年初めに韓国で商業化を開始する計画だ。
2026年10月30日
今週のチャート：ESMOの勝者と敗者
ModernaとMerck & Co.は、複数の腫瘍タイプに使用できる可能性がある個別化ネオアンチゲン療法のがんワクチンを開発している。 Tango Therapeuticsは、vopimetostatとRevolution MedicinesのRasonqueを併用する試験で、特定の変異を持つ患者の82%に奏効が見られたと発表した。 Xencorは腎がん向けの「XmAb819」の初期段階データを発表し、複数の過去の治療後に病状が進行した患者で46%の奏効率が確認された。
2026年10月30日
Digbi Health、肥満や糖尿病、腸の健康に対応するAIプラットフォームを開始
Digbi Healthは、肥満、糖尿病、高血圧、消化器疾患、女性のホルモンの健康を統合的に扱うAIプラットフォーム「ASRA」を発表した。 ASRAは、精密栄養、生活習慣への介入、臨床的に適切な薬物療法を統合し、安全なAIエージェントが業務を担う一方、臨床医が意思決定権を保持する。 Digbi Healthは、ASRAが300を超える雇用主と医療保険プラン向けのプログラムを支え、3年連続で100%を超える増収と黒字化、プラスのキャッシュフローを達成したと報告した。
2026年10月30日
ActioのチームがSetaraで第2幕を開く
Setara Biosciencesは、Charcot-Marie-Toothと過活動膀胱向け医薬品の開発に9,000万ドルを調達して正式に発足した。 Jazz Pharmaceuticalsは8月、KCNT1変異関連てんかんプログラムを対象にActioを13億ドルで買収した。 Setaraは年末までに、重症型Charcot-Marie-Tooth患者を対象とするSTAR-0871の第1b相試験に進める準備をしている。
2026年10月30日
Aspen、パーキンソン病の細胞療法を追求するため1億4,000万ドルのIPOを実施
Aspen Neuroscienceは、パーキンソン病向け細胞療法の臨床試験を進めるため、IPOで1億4,060万ドルを調達した。 Aspenはsasineprocelを非盲検の第1/2a相試験で検証しており、来年末までに第3相試験を開始する意向だ。 Aspenは約940万株を1株15ドルで売却し、ティッカーシンボル「ASPE」で上場する。
2026年10月30日
Labor Department、広範なPBM情報開示規則を最終決定
Labor Departmentは、PBMに対し、雇用主との契約交渉・更新時および6カ月ごとの報酬情報の開示を義務付ける規則を最終決定した。 DOLの規則は2027年7月に発効し、違反したPBMには金銭的制裁や契約無効化の可能性がある。 CignaのExpress Scripts、CVSのCaremark、UnitedHealthのOptum Rxは、米国の全処方箋の約80％を共同で管理している。
2026年10月29日
ヘルスアプリでDEXA検査とカルシウムスキャンの予約が可能に
Fitnescity Healthは、米国全土の1,000カ所以上でDEXA検査や心臓カルシウムスキャンを予約できる仕組みを提供し、10のプラットフォームがすでに参加している。 Fitnescity HealthとSuperpowerは提携し、体組成、骨密度、冠動脈カルシウムなどの画像検査をSuperpowerを通じて提供する。 SuperpowerはForerunner Venturesが主導したシリーズAを含め、4,000万ドル超の資金を調達している。
2026年10月29日
長寿バイオテクノロジー市場、2030年までに310億ドル超へ
The Business Research Companyは、長寿バイオテクノロジー市場が2030年に310億ドルを超え、年平均成長率8％で拡大すると予測している。 北米の長寿バイオテクノロジー市場は、2025年の80億ドルから2030年に約120億ドルへ拡大し、最大の地域市場になると予測されている。 Junevityは、2025年12月にJUN_01を進展させたと主張している。
2026年10月29日
Flagship、3つのバイオテクノロジー新興企業を統合しEtceleraを設立
Flagship Pioneeringは、Etiome、Cellarity、Empress Therapeuticsの一部を統合してEtcelera Therapeuticsを設立した。 Etcelera Therapeuticsは、人工知能と創薬ツールを組み合わせ、血液疾患、免疫疾患、代謝・線維化疾患向け医薬品の開発を開始する。 Flagshipは、Cellarityが発見した経口鎌状赤血球症治療薬を別の独立企業へ移管する。
2026年10月29日
Beacon、Snapを買収し、自宅睡眠検査にEEGを導入
Beacon Biosignalsは、全50州の患者にサービスを提供する在宅睡眠検査プロバイダー、Snap Diagnosticsを買収した。 Beaconによると、買収によって患者へのリーチは2倍以上になり、同社は国内最大級の在宅睡眠検査プロバイダーの一つになる。 Beaconは、Snapを足がかりとして、2027年からより多くの患者にEEG対応の在宅検査を提供する計画だ。
2026年10月28日
FDA、「プラグ・アンド・プレイ」遺伝子治療の指針を発表
FDAは、個々の希少疾患に合わせた基準を目指すRare Disease Framework Initiativeに関する会合を開催する。 Prime Medicineの開発中製品にとってFDAの指針案が特に重要になる可能性があると、TD CowenのJoseph Thomeが記した。 Centers for Medicare and Medicaid Servicesは、Medicaid患者が細胞・遺伝子治療を利用できるプログラムの対象拡大を検討している。
2026年10月28日
Lillyが事業構造を再編、NovartisはAvidity買収の一部を減損処理
Lillyでは、Patrik Jonssonの2026年末の退任後、米国部門と国際部門を統合した「Lilly Global Markets」を設立し、Ilya Yuffaが率いる。 Novartisは、Avidity Biosciencesの買収で取得した薬が後期試験に失敗したことを受け、19億ドルの減損費用を計上する。 Astellas Pharmaは、Audax Biosciencesの実験的がん免疫療法DAX-044についてライセンス契約のオプションを取得し、追加対価を含め最大13億3,500万ドルとなる可能性がある。
2026年10月28日
Haut.AI、AIによる皮膚分析のベンチマークに向けてSkinFMを発表
Haut.AIは、400万枚を超える実際の皮膚画像で訓練した画像ベースの皮膚基盤モデルSkinFMを発表した。 Haut.AIは、19のタスクを検証する公開ベンチマークSkinBenchを公開し、同社技術のスコア69.6に対し、最高スコアの汎用モデルは50.6だったと報告した。 Haut.AIは、複数の大規模モデルで目の腫れぼったさの高い偽陽性率と深いしわの見逃しが確認された一方、同社がすべての指標で上回ったわけではないと説明した。
2026年10月28日
Cognito Therapeutics、Rhode Islandで脳の健康に関する実証基盤を構築
Cognito TherapeuticsとRhode Island Life Science Hub（RILSH）は、Cognitoの全米ネットワークで3番目となるRhode Island Brain Health Collaboratoryを発表した。 CognitoはRhode Islandの医療システム、研究者、地域関係者と協力し、Spectrisを評価・導入する計画だ。 Cognito Therapeuticsは、主要なHOPE試験の結果を今年後半に報告する見込みだ。
2026年10月27日
Ferring、13.8億ドルの取引でGametoの買収へ
Ferringは、卵巣支持細胞をエンジニアリングする米国企業Gametoを、最大13億8,250万ドルで買収する契約を締結した。 GametoのFertiloは、幹細胞由来の卵巣支持細胞を使い、未成熟な卵子を体内ではなくラボで成熟させる治験中のプログラムである。 Ferringは50か国超に営業子会社を持ち、100か国以上で医薬品を販売しているため、Fertiloが規制当局の承認を得ればクリニックへの道が整っている。
2026年10月27日
裁判所、Lillyの肥満症治療薬広告差し止めを求めるNovoの申し立てを退ける
NovoとLillyは、2030年までに1,000億ドルを超えるとWall Streetのアナリストが予想する市場の主導権をめぐって競争している。 LillyのZepboundは直接比較試験で当初のWegovyを上回り、LillyはNovoのWegovy錠の発売後に独自の経口薬を投入した。 裁判所は、Lillyの広告キャンペーンを停止させるための予備的差し止め命令を求めたNovoの申し立てを退けた。
2026年10月27日
肥満症治療薬メーカーのCorxel、SPAC取引で上場へ
Corxelは、Amanat Acquisition Corp.との統合により、肥満症治療薬2剤を上場企業に統合する。 Corxelは投資家の意向を受けて事業を分割し、残りの事業を非公開の親会社に集約した。 CorxelはCX11について、早ければ2027年第1四半期に国際的なPhase 3試験へ移行する可能性がある。
2026年10月26日
女性の健康――後付けではなく、組み込まれたものに
FDAは2月12日、6製品のラベル変更を承認し、枠囲み警告から心血管疾患、乳がん、認知症の可能性に関するリスク記載を削除した。 Longevitixは、臓器系を担当する15のAI専門家が患者を心血管、代謝、ホルモン、認知、筋骨格、睡眠など全身にわたって分析すると説明している。 Longevitixは、女性の健康を臨床システムに後付けするのではなく、ライフステージと性別をすべての臨床判断の文脈に組み込むべきだと主張している。
2026年10月26日
Beacon Biosignals、在宅EEG睡眠検査のSnap Diagnosticsを買収
Beacon Biosignalsは、全50州で事業を展開する在宅睡眠検査プロバイダーのSnap Diagnosticsを買収した。 買収により患者到達範囲が2倍以上に拡大し、2027年からEEG対応の在宅睡眠検査を提供する全国的なチャネルが確立される。 Snap Diagnosticsは、検査の発送、検査結果のスコア化、専門家による解釈、Medicareおよび民間保険会社への直接請求を行っている。
2026年10月26日
分子に問題はなかった。タイミングが合わなかった。
Azurity Pharmaceuticalsは今年6月、関連ポートフォリオとともにnaltrexone HCl/bupropion HClを買収した。 2014年9月にFDAが慢性的な体重管理向けの経口配合療法を承認し、2015年半ばには米国で最も処方されたブランド抗肥満薬になったが、3年後に製造元がChapter 11を申請した。 GLP-1sによって肥満カテゴリーでは、患者の認知度、医師の関与、治療の一般化、商業インフラが変化した。
2026年10月26日
AlaunosがVelarisを買収、肺疾患薬向けに3億5,000万ドルを調達
Alaunosは、肺動脈性肺高血圧症（PAH）に取り組む非公開企業Velaris Therapeuticsの買収完了を発表した。 AlaunosはSeries C優先株の私募で約3億5,000万ドルを調達し、2029年まで事業を運営できると見込んでいる。 Alaunosでは、優先株の普通株への転換が承認されれば、Fairmountの指名者が5議席中4議席を占めることになる。
2026年10月23日
今週のチャート：RNAi開発企業にとって大きな一年
ADARx Pharmaceuticalsは9月にNasdaqへ上場し、2014年以来初めて株式を公開したRNAi医薬品開発企業となり、4億4,600万ドルを調達した。 City TherapeuticsはNasdaqへの上場前にシリーズBで1億ドルを調達し、RNA医薬品スタートアップとして2番目に大きな調達額となった。 Merck KGaAはSilence Therapeuticsを買収するため10億ドル超を投じ、Silenceの終値に対して130％のプレミアムを提示した。
2026年10月23日
Fractyl、試験成功を受けてRevitaの体重維持手技に注力
Fractylは、REMAIN-1の主要試験コホートで6カ月時点の共同主要評価項目を達成したことを受け、Revitaに財務・事業運営上のリソースを集中させている。 Fractylは、2026年第4四半期後半のFDAへのde novo申請と、2028年初頭の米国での商用開始の可能性を見込んでいる。 Fractylは、Revitaを支援するため従業員を約45%削減し、Rejuvaの社内開発を中止して、四半期のキャッシュバーンを約50%削減することを目指している。
2026年10月23日
スピンアウトの成功を受け、Starが2億ドルを追加調達
Star Therapeuticsは、2億ドルのベンチャー資金を調達し、実験的な生物学的製剤の研究をさらに進める計画を示した。 Vega Therapeuticsは、フォン・ヴィレブランド病向け治療薬をめぐり、Incyte Pharmaに最大20億ドルの価値がある取引で売却された。 Electra Therapeuticsは9月に新規株式公開の価格を決定し、3億5,000万ドルを調達した。
2026年10月23日
タンパク質分解薬に特化するLycia、IPOで約3億1,800万ドルを調達
Lycia TherapeuticsはIPOで約3億1,800万ドルを調達し、株式をNasdaqでティッカー「LYCA」として取引開始する。 LyciaはLCA-0061とLCA-0321を第1相試験中で、2027年にデータを得る見込みである。 Eli Lillyは2021年、疼痛およびその他の免疫疾患を対象とする提携でLyciaに3,500万ドルを前払いした。
2026年10月23日
Biohavenの以前却下された希少疾患治療薬、FDAが再審査へ
Biohavenは、FDAに以前却下されたVyglxiaの申請を新たな裏付け分析とともに再提出し、審査対象として受理された。 FDAはVyglxiaについて専門家パネルを招集し、Biohavenによると来年の第1四半期に新たな判断を示す見込みだ。 発表を受けてBiohavenの株価は約25%上昇し、TD CowenのTyler Van Burenは諮問委員会の開催予定が承認の確率を大幅に高めると記した。
2026年10月22日
Roche、将来への懸念の中でも売上見通しを確認
Rocheは、主力製品Xolairの第3四半期売上高が8億4,800万フランとなり、アナリスト予想の9億フラン超を下回ったと報告した。 RocheのOcrevusとTecentriqは2030年までにジェネリック医薬品との競争に直面する見通しで、Hemlibraも次の10年の初め頃に続く。 Rocheは過去2カ月だけで中国に関する6件のライセンス契約を締結し、2025年初め以降の合計を11件とした。
2026年10月22日
Niagenが新しい液体フォーマットで自宅注射キットを拡充
Niagen Bioscienceは、あらかじめ充填され、すぐに注射できる液体のNiagen Plusを含む新しいNiagen At-Home Injection Kitを10月22日に提供開始する。 Niagen Bioscienceのキットは、オンラインの医療情報登録と免許を持つ医療提供者との診察を経て、処方された場合に調剤薬局から患者宅へ配送される。 Niagen Bioscienceの発表には、注射剤フォーマットの臨床データ、経口NRとの比較、価格は示されていない。
2026年10月22日
Zealand Pharma、約12億ドル規模の契約でGenerateのAIを肥満向けタンパク質に活用
Zealand PharmaはGenerate Biomedicinesと提携し、肥満などの代謝性疾患向けに多重特異性タンパク質治療薬を設計する。 Generateは研究とAIプラットフォームによる候補選定を主導し、Zealandは候補決定後の臨床開発、規制申請、世界規模での商業化を担う。 この契約でGenerateは3,000万ドルの前払い金を受け取り、2つの初期プログラムについてマイルストーン総額は約12億ドルに達する可能性がある。
2026年10月22日
NeuroXT、アルツハイマー病向けAI脳スキャン解析ツールでFDAクリアランスを取得
NeuroXT Incは、AIベースのSoftware as a Medical DeviceであるNEXT-Cueについて、U.S. Food and Drug AdministrationからClass II medical deviceとして510(k)クリアランスを取得した。 NEXT-Cueは、脳MRI画像、人口統計データ、認知機能評価の結果を統合し、MCIからアルツハイマー病認知症への5年以内の進行を評価する臨床医を支援する。 NeuroXTは米国での商業化と医療機関による導入を進め、Republic of KoreaのMinistry of Food and Drug Safetyからの承認取得を目指し、来年初めの韓国での商業化開始を計画している。
2026年10月22日
Arcusの腎がんデータにアナリストが好反応、TriGemXがSPAC取引を締結
Arcus Biosciencesは、casdatifanの更新結果を受けて火曜日に株価が8％上昇した。 Eli LillyとMETiS TechBioは、AIを使った組織特異的送達向け脂質ナノ粒子の研究契約を締結し、LillyはMETiSに最大11億ドルを支払う可能性がある。 TriGemX Bioは、TCGXが設立した特別買収目的会社との合併による上場取引で、2億4600万ドルの現金を得る。
2026年10月21日
ベンチャーキャピタルはBig Pharmaのような買収を学びつつある
Longevityへの投資額は2024年の47億ドルから2025年には184億ドルへ増加し、2026年分としてすでに121億ドルが入っている。 NewLimitは3回のラウンドで総額6億1,000万ドルを調達し、Retro Biosciencesは単一のSeries Aでおよそ10億ドルを調達した。 age1はAerskaで2,100万ドルのシードラウンドを共同主導した4カ月後、3,900万ドルのSeries Aを共同主導した。
2026年10月21日
ICER、依然として新薬の大半は発売時の価格が高すぎると指摘
ICERは、InsmedのBrinsupriとMerck & Co.のWinrevairについて、ガイドラインを満たすには現在の価格から約90％の値引きが必要だと主張した。 ICERは、Johnson & JohnsonとLegend BiotechのCAR-T療法Carvyktiについて、465,000ドルの正味価格から3分の1引き下げれば費用を正当化できると述べた。 Vertex PharmaceuticalsのJournavxはICERの費用対効果の基準値以内の価格で、VertexとCRISPR TherapeuticsのCasgevyに必要な値下げは正味価格の7％にとどまる可能性がある。
2026年10月20日
60ドル未満のDEXAボディスキャン、Oaklandで開始
BodySpecはカリフォルニア州Oaklandの中心街に新たなDEXAスキャン拠点を開設した。 BodySpecは、約12分で完了するスキャンを60ドル未満で提供している。 BodySpecは、米国の15を超える市場で店舗と移動式バンを運営し、35万人を超える顧客がいるとしている。
2026年10月19日
AmprionとPrema、記憶テストとバイオマーカーを連携
AmprionとPrema Cognitionは、神経変性疾患のリスクがある人を特定するため、早期の記憶チェックと生物学的検査を組み合わせる提携を10月に発表した。 Premaは、10～15分で実施できるデジタル記憶評価PREMAZを提供しており、英国、米国、インドのクリニックで導入されている。 AmprionのSAAmplify-αSYN検査は、シヌクレイノパチーの診断を補助するために使われ、FDAから2019年にBreakthrough Device Designationを付与された。
2026年10月19日
Merck KGaA、Silenceを13億ドルで買収しRNAiに賭ける
Merck KGaAは、専門性が高く満たされていない医療ニーズがある分野へパイプラインを転換する取り組みの一環として、Silenceを買収する。 Merck KGaAは、SilenceについてPhase 3プログラムへの投資が必要になる一方、Silenceより多くのリソースを持つ。 Silenceのdivesiranは中期段階の試験で、プラセボと比べて採血回数を有意に減少させた。
2026年10月19日
Renue by Science、在宅型健康研究コミュニティを開始
Renue by Scienceは、自宅から参加できる「Renue Research Community」を開始した。 Renue Research Communityでは、参加者がアンケートへの回答、健康情報の提供、一部研究での対応ウェアラブルデバイスのデータ共有を行える。 研究への参加は任意で、登録開始前に独立したInstitutional Review Boardの審査が行われる。
2026年10月19日
IambicのCEO、AI創薬企業を上場させることについて語る
IambicはIPOを通じて1億5,000万ドルを調達し、株価は水曜日から50％超上昇した。 IambicはTakeda、AbbVie、Bayerとの提携を通じて、創薬を実行できるパートナーだと製薬業界に認識されているとTom Millerは述べた。 Iambicは神経学、炎症・免疫学、代謝性疾患、内分泌学などにも取り組み、腫瘍領域を超えて自社パイプラインを拡大している。
2026年10月16日
Big Pharmaは構築せず、買収している
Big Pharmaは、8つの主要な老化経路メカニズムを対象とする登録試験の62％を実施している。 ライフサイエンス分野のM&Aは2025年に2400億ドルへ達し、Big Pharmaの取引支出比率は2024年の36％から70％に上昇した。 AbbVieは2025年11月にCalicoとの11年間の提携を終了した。2021年の延長時に5億ドル超を拠出していたが、市場投入製品はなかった。
2026年10月16日
Digbi Health、精密生物学に基づくケアを全米に拡大
Digbi Healthは、OpenLoop HealthおよびMD Integrationsとの連携を通じて、テレヘルス・プラットフォームを全50州に拡大した。 Digbi Healthは、300社を超える雇用主および医療保険プランの加入者に、700人を超える医師、ナースプラクティショナー、コーチへのアクセスを提供する。 Healthcareに掲載された研究では、7社の米国の自家保険提供雇用主において、加入者1人当たり年間の総医療費が3,012ドル削減された。
2026年10月16日
次世代RNAi医薬品企業City、$200 millionのIPO価格を決定
City Therapeuticsは木曜日のIPOで$200 millionを調達し、1株18ドルで1,110万株超を売却した。 CityのCITY-FXIはFactor XIを標的とし、第1相試験でその濃度を最大85%低下させ、来年に第2相試験を予定している。 CityはBausch + LombおよびBiogenと提携し、新たな組織、標的、疾患領域へのRNAi治療の拡大に取り組んでいる。
2026年10月16日
Inmune BioとQuantum Computing Inc.、アルツハイマー病研究で提携
Inmune BioとQuantum Computing Inc.は、量子コンピューティング、人工知能、データ分析をXProの新たな用途の特定に活用する提携を開始した。 Inmune Bioは、前臨床研究から4件の臨床試験までにわたる臨床データセットを、QCiのDirac-3S量子最適化マシンと組み合わせる。 両社は、Dirac-3Sの出力を従来の統計手法および機械学習手法と比較し、量子最適化の付加価値を検証する。
2026年10月16日
Biogen支援のEstuary、肝疾患遺伝子治療で9,300万ドルを調達
Estuary Biotherapeuticsは、RA Capital Managementが主導する9,300万ドルのシリーズAラウンドを実施し、正式に事業を開始した。 Estuaryは、ADPKDを標的とするEST-201とEST-101を開発しており、2027年と2028年にそれぞれヒトでの試験に入る見込みだ。 Novartisは、初期段階の臨床試験で有望な兆候を示した実験的RNA標的薬を取得するため、Regulus Therapeuticsを8億ドルで買収することに合意した。
2026年10月16日
FDAの「リセット」、希少疾病用医薬品審査の新計画で継続
希少疾病用医薬品の開発は、患者数や疾患に関する知識が少ないため、通常の新薬開発よりも困難である。 FDAは業界から批判を浴びた決定のいくつかを撤回し、Leerink PartnersのアナリストJoseph Schwartzは最新の取り組みが承認をめぐる不確実性をさらに取り除く可能性があると記した。 FDAによると、米国では約3,000万人が希少疾病を抱えている一方、承認された治療法がある希少疾病は昨年時点で約5％にとどまった。
2026年10月15日
Cellinoチームが免疫細胞バンキングサービスを開始
Reservoirは、通常の採血で採取した本人の免疫細胞を−150°C未満で長期保存するサービスを開始した。 ReservoirはCell Harborを通じて別個に運営され、保存事業をPublic Health Service Act第361条に基づいて行っている。 CellinoはKhosla Ventures、8VC、Felicis、Leaps by Bayer、Engine Venturesなどから9,600万ドル超を調達し、ARPA-Hから最大2,500万ドル相当の助成金を受けている。
2026年10月15日
テキサス州の画像診断チェーンが脳機能検査を追加
Diagnostic Imaging Centers of Texas（DICOT）は、VoxNeuroとの協業を拡大し、既存の画像検査に加えてCognitive Function Neuroimaging（cfNI）を提供する。 FDAは、K253015に基づくソフトウェアについて510(k)クリアランスを認めており、資格を有する医療専門家が18歳から70歳までの人に処方に基づいて使用する。 VoxNeuroとDICOTの発表には、cfNIが治療変更、回復の促進、画像検査で見逃されたものの発見に及ぼす頻度を示すアウトカムデータは含まれていない。
2026年10月15日
Rhode Island Life Science HubとCognito Therapeutics、脳健康センターを立ち上げ
Rhode Island Life Science HubとCognito Therapeuticsは、2026年10月13日にRhode Island Brain Health Collaboratoryを立ち上げた。 Cognitoは、West Virginia University Rockefeller Neuroscience InstituteおよびOchsner Healthとの提携に続く、全国ネットワークで3番目のCollaboratoryを設立した。 Cognitoは、Spectris ADがFDA Breakthrough Device指定を受け、同社が民間資金で2億2,000万ドル超を調達したと主張している。
2026年10月15日
Rona Therapeutics、選択的脂肪減少RNAi医薬をRocheに11億ドル規模でライセンス供与
Rona Therapeuticsは、ALK7を標的とする開発中のRNAi候補薬について、Rocheに全世界での独占的ライセンスを供与した。 Ronaは、最大1億ドルの前払金および短期マイルストーン報酬と、最大10億6,000万ドルの開発・規制・商業化マイルストーン報酬を受け取る資格を得た。 Rocheは、独占的ライセンスに基づき、候補薬の開発および商業化の権利を保有する。
2026年10月15日
アルツハイマー病治療薬市場、147億ドル規模の未来へ
GlobalDataは、8つの主要市場におけるアルツハイマー病治療薬の売上高が、2023年の24億ドルから2033年には147億ドルへ増加すると予測している。 GlobalDataは、2033年までにEli LillyのKisunla（donanemab）とEisai/BiogenのLeqembi（lecanemab）が、それぞれ約29億ドル、28億ドルの世界売上高を得ると予測している。 Leqembi Iqlikは、米国で治療開始時から自宅投与を可能にする皮下投与オートインジェクター製剤である。
2026年10月14日
化粧品は長寿命化に関する主張を検証できるのか
QIMA Life SciencesはCosmetic 360で、皮膚と毛髪の長寿命化に関する統合研究・試験プラットフォームSQINGEVITYを立ち上げた。 SQINGEVITYは、細胞培養からヒト皮膚外植片、ボランティアまで有効成分を追跡し、研究室の結果を顔で測定できるものにつなげる。 QIMAのCréteil研究所で開発されたLongevity SCOREは、ex vivoのヒト皮膚外植片におけるタンパク質カルボニル化を0から100までのスコアに換算する。
2026年10月14日
J&Jの決算が「ネガティブなトーン」を醸成、Shkreli対FTC
Johnson & Johnsonは、第3四半期決算が予想に沿い、2026年の財務見通しを引き上げたにもかかわらず、株価が6％下落した。 Gilead SciencesとVir Biotechnologyは、がん向けのT細胞エンゲージャー3剤を開発する提携を結び、Virは前払い金などとして1億3,500万ドルを受け取る。 Syndax Pharmaceuticalsは、特発性肺線維症を対象とするNiktimvoの中期段階試験が失敗したため、その適応症での開発を中止する。
2026年10月14日
Paragon Labsのスピンアウト企業、また1社がリバースマージャーで株式公開
Velaris TherapeuticsはAlaunos Therapeuticsに買収され、リバースマージャーに近い形で株式を公開する。 Fairmount Fundsが主導した非公開株式募集により、Velarisの研究と新会社の2029年までの事業運営を支える約3億5,000万ドルが調達された。 ParagonのMentari TherapeuticsとKorsana Biosciencesも、数億ドル規模の非公開株式募集を伴うリバースマージャーを通じた株式公開を予定している。
2026年10月13日
Variant Bio、AIによる遺伝学提携を心血管領域に拡大
Variant BioとBoehringer Ingelheimは、腎疾患に加えて心血管疾患にも対象を広げる、複数年の研究提携・ライセンス契約の拡大を発表した。 Variant Bioは、Inferenceプラットフォームを使い、AIと遺伝学によって新たな創薬標的を発見・検証する。 Variant Bioは、追加の前払い金、ライセンス料、マイルストーンに応じた支払いを含む、総額が2億5,000万ドルを超える可能性のある契約の対象となる。
2026年10月13日
Roche、中国での取引攻勢を継続、肥満RNAi薬で10億ドルの契約
RocheはZealand Pharmaとのライセンス契約により、既存薬より忍容性に優れる可能性のある肥満治療薬を獲得した。 Ronaとの提携で、Rocheは脂肪組織で発現し脂質代謝を調節する細胞表面受容体ALK7を標的とする肥満治療薬研究に取り組む。 Ronaは2022年にLilly Asia Ventures、CMB Internationalなどの支援を受けて3,300万ドルのシリーズAを実施し、その後Lillyも参加した3,500万ドルのシリーズA+を実施した。
2026年10月13日
FunctionとGoogle、習慣と身体データをつなぐ
FunctionとGoogle Healthは、Functionの臨床検査とMedical IntelligenceをGoogle HealthのガイダンスおよびGoogleのウェアラブル端末と統合する提携を発表した。 この提携により、米国のユーザーは今秋の後半からFunctionの検査結果をGoogle Healthアプリに共有できるようになる。 Functionは、会員が年額365ドルで半年ごとの検査を含む160種類以上の検査を利用できるとしている。
2026年10月13日
Sava、グルコースセンサーの提携が具体化するなか3,600万ドルを調達
Ascensia Diabetes Careは、Sava Technologiesの3,600万ドルのシリーズBを主導し、CE承認後に欧州でデバイスを商業化・販売することで合意した。 Savaは累計6,800万ドルを調達し、生産ライン、商業化準備、重要な臨床試験に今回の資金を充てる。 Savaは今年、非補助的使用に向けた重要な臨床試験を開始し、CE承認を目指している。
2026年10月12日
規制への扉は半開き
FDAは老化を適応症として認めておらず、2026年半ば現在、老化の生物学的年齢について受け入れられたバリデート済みエンドポイントはない。 ARPA-Hと関係するワーキンググループは5月、WHOの5領域の機能指標に基づくIntrinsic Capacity複合指標を、ジェロサイエンス試験の短期的なFDA解釈可能エンドポイントとして推奨した。 Stanford主導のTHRIVEは、ARPA-HのPROSPRプログラムから最大3,450万ドルを確保し、初の「FDA-grade」ICスコアの構築を目指している。
2026年10月12日
Sensible、mRNA生産を細胞に戻す
Sensible Biotechnologiesは、Oxford Science Enterprises主導のSeries AとGovernment of SlovakiaおよびEuropean Unionからの資金を組み合わせ、4,700万ドルを調達した。 Sensibleは、AIを活用した配列設計と改変生細胞を組み合わせたVECTORプラットフォームを拡大する。 SensibleはSartoriusと提携し、同社のプラットフォームを臨床グレードの製造へ拡大している。
2026年10月12日
パーキンソン病の細胞療法開発企業が上場を申請
Aspenの細胞療法の製造工程にはおよそ4カ月かかり、患者の皮膚サンプルから細胞を培養して外科的に移植します。 Aspenは2025年に6,200万ドルの純損失を計上し、今年上半期の損失額は約3,700万ドルに達しました。 Aspenは10月9日の登録書類で、既存資金ではあと1年間事業を継続できず、新規株式公開が成功しても多額の追加資本が必要だと記しました。
2026年10月12日
Avaí Bio、Austrianova、Ospedale San Raffaeleが糖尿病共同研究プログラムを立ち上げ
Avaí BioとAustrianovaは2026年10月7日、Ospedale San Raffaeleと初回の共同運営委員会会議を開催した。 Avaí BioとAustrianovaは、合弁会社Insulinovaを通じてカプセル化細胞療法を検討している。 Austrianovaは、OSRの幹細胞由来ベータ細胞をCell-in-a-Box技術でカプセル化する方法を評価する。
2026年10月12日
GLP-1処方を導く生物学的年齢検査
Regent Pacific Groupは、子会社のDeep Longevityが2026年10月に米国でAccruaを開始し、50州すべてで利用可能にすると発表した。 Accruaは、Deep LongevityのBloodAgeレポートを基準に、GLP-1療法などの治療への医師指導下でのアクセスを提供する。 Deep Longevityは、Accruaを将来の重要な新収益源と位置づけ、収益は主にサブスクリプション型になると見込んでいる。
2026年10月9日
Genentech、AlectorのAL050に1億ドルを前払い
GenentechはAlectorに1億ドルを前払いし、AL050の全世界での独占的権利を取得する。 GenentechはAL050の開発、規制対応、製造、販売を担い、Alectorは最大11億7,000万ドルの追加支払いと段階的ロイヤルティを得る可能性がある。 AlectorはABCの所有権と自社パイプライン全体での使用権を保持し、契約による資金でアルツハイマー病、Tau、alpha-synucleinのプログラムを前進させる。
2026年10月9日
EUの長寿戦略、政治的な勢いを増す
European Parliamentで、予防とジェロサイエンスをEUの保健戦略に位置付ける会議が10月1日に開催された。 Longevity Policies Association（LPA）とInternational Longevity Alliance（ILA）が、健康長寿を独立した政策分野として認める枠組みを求めた。 International Parliamentary Cooperation Initiative for Healthy Ageing and Longevityが、ジェロサイエンスを立法議題に組み込むMemorandum of Understandingへの政党横断の署名を集めている。
2026年10月9日
TRex Bio、免疫治療薬開発を支える1億1,700万ドルのIPO価格を決定
TRex Bioは1億1,700万ドルのIPO価格を決定し、833万3,334株を1株14ドルで売却して、金曜日にNasdaqで「TRXB」として取引を開始する。 TRex BioはTRB-061の第1相試験を進めており、トップラインデータは2027年に得られる見込みだと規制当局への提出書類で述べた。 Eli LillyとJohnson & Johnsonは、TRex Bioが発見した実験的治療薬を開発するためのライセンスを取得したか、オプションを行使している。
2026年10月9日
HHS、ワクチン関連の傷害に関する研究・報告を強化する新計画を開始
HHSは、ワクチン関連の傷害を調査するクリニックをNational Institutes of Healthが10月5日に開設したと明らかにした。 HHSは、医師による疑われるワクチン関連副作用のVaccine Adverse Event Reporting Systemへの報告費用を払い戻す。 HHSは、電子健康記録にワクチン関連の有害事象を記録することを義務付ける。
2026年10月8日
Viatris、Paciraを17億ドルで買収し疼痛薬ポートフォリオを強化
ViatrisはPaciraを17億ドルで買収し、PaciraのExparelとZilrettaを自社の疼痛治療薬ポートフォリオに加える。 Food and Drug Administrationが12月27日までに承認すれば、Viatrisは速効性のあるメロキシカム製剤を近く発売できる可能性がある。 特許和解により、Fresenius KabiとHengrui Pharmaの子会社はExparelの米国販売量の一部を販売でき、3年以内にその割合を30％前後まで拡大できる。
2026年10月8日
Sjögren’sの失敗がセリアック病治療薬の進展を相殺し、Argenxが下落
ArgenxはVyvgartとVyvgart Hytruloにより、第2四半期だけで15億ドルの売上高を得た。 NovartisとAmgenは、Sjögren’s向け実験的医薬品の第3相試験で成功を報告した。 ArgenxはForte Biosciencesの22億ドル買収の一環としてFB102を取得し、第2相試験でセリアック病患者のグルテンによる腸損傷を防げることが示されたと発表した。
2026年10月8日
リバースマージャー候補を探す中、Caribouは有望な標的となる可能性
Caribou Biosciencesは、2つの主要研究プログラムのさらなる開発を中止し、合併や買収などの戦略的選択肢を評価すると発表した。 Caribouはこのプロセスの独占的な財務アドバイザーとしてWedbush Securitiesを起用し、取締役会は経営陣による取引の可能性の評価を承認した。 今年はバイオテクノロジー企業によるリバースマージャーが約20件発表され、適切なシェル企業を見つけて魅力的な条件で取引を実行できるかが課題になっている。
2026年10月8日
衰退を遅らせるより再生を目指す理由
NovartisのFiona Marshallは、加齢関連疾患の研究で、衰退を遅らせるだけでなく健全な組織の再生を目指していると述べた。 NovartisはBioAge Labsと提携し、運動によって増加し加齢によって低下する標的を、長期的なマルチオミクスのヒトデータセットなどから探索している。 Marshallは、FDAが抗加齢薬開発のロードマップを作成すれば、Novartisは協働的な取り組みに参加すると述べた。
2026年10月8日
ProMIS、アルツハイマー病治療薬PMN310の市場投入準備に向け新たな最高商務責任者を任命
Promis Neurosciencesは、Ivana Rubino博士を2026年10月5日付で最高商務責任者に任命した。 Ivana Rubino博士は、PMN310の商業化と市場投入準備を統括する。 PMN310はPRECISE-AD第1b相試験で評価されており、盲検解除された12か月時点のトップライン結果は2027年第1四半期に見込まれている。
2026年10月8日
予防医療のインフラを構築する
Longevitixは、検査結果、EHR、画像、遺伝情報、ウェアラブルデータなどを一つのビューに集約し、予防医療向けエンジンで解釈するプラットフォームを提供している。 Longevitixは、心血管、代謝、ホルモン、炎症、認知、筋骨格などを扱う15の臓器系AI専門家をプラットフォームで利用している。 Longevitixは、エビデンスの強さと出所を推奨事項に付与する5層のエビデンス階層を採用している。
2026年10月8日
Longevityの投資家、エビデンスを検証
Longevity Investors Conferenceは、Gstaadで投資家、科学者、創業者、ファンドマネージャーを集め、ジェロサイエンスや資金調達について3日間議論した。 HSBC Private Bankは今年、LICに戦略的パートナーとして加わり、健康的な長寿をめぐる機関投資家の関心の広がりを示した。 Longevity Investorsは、2027年1月19日にWorld Economic Forum期間中のLongevity Investors LunchをDavosで開催する。
2026年10月7日
皮膚の長寿化の未来を担うのは、なぜ生成型バイオプラットフォームなのか
CambriumのAI主導の設計・スクリーニングパイプラインは、新規タンパク質構造で90％の分泌成功率を達成し、従来法の約5％を上回った。 Debutは2025年8月、AI主導の皮膚長寿化成分の発見を目的として2,000万ドルを調達した。 XtalPiは2025年7月、老化を対象とする生成AIタンパク質設計のためFoundry BioSciencesを支援した。
2026年10月7日
NUS、長寿科学を取締役会に持ち込む
NUS Academy for Healthy Longevityは、30人のシニアリーダーを対象に、National University of Singaporeで初のHealthy Longevity Executive Masterclassを11月16日から18日に開催する。 Healthy Longevity Executive Masterclassでは、日程の約20％を科学に充て、残りを市場、資本、戦略に充てる。 参加者は事前に持続血糖モニタリングを始め、現地で臨床評価を受け、その結果を個別化された長寿ダッシュボードで確認する。
2026年10月7日
中国の長寿バイオテックが先行する理由
Kailera Therapeuticsは、Jiangsu Hengrui Pharmaceuticalsからライセンス供与された4つの資産を開発・販売するため、2024年10月に4億ドルのシリーズAで立ち上げられた。 Kailera Therapeuticsは2026年4月に6億2,500万ドルのIPOを実施し、中国の分子であるHRS9531をNasdaqに上場させた。 BIOSECURE Actは2026年10月時点で、指定された懸念企業との連邦契約を禁じている。
2026年10月7日
Caribou、「困難な」資金調達環境の中でCAR-T事業を停止し、従業員を削減へ
Caribouは、資金調達環境が厳しい中でCAR-T事業を停止し、従業員を削減する。 Food and Drug Administrationは、Caribouのvispa-celについて提案された第3相試験のデザインに同意したが、同社は試験資金を調達できなかった。 Caribouは2025年に自己免疫疾患分野への進出を断念し、従業員を再び大幅に削減して、がん領域に集中した。
2026年10月7日
著名なバイオテクノロジー投資家Forbion、2つのベンチャーファンドで26億ドルを調達
ForbionはForbion Growth Opportunities IVとForbion Ventures Fund VIIIを通じて23億ユーロ（26億ドル）を調達した。 Forbionは今回の調達で得た資本の投資をすでに始めており、最近の投資先にはSling TherapeuticsとSolstice Oncologyが含まれる。 Forbionは2022年初頭以降、少なくとも55件の投資を公表し、現在の運用資産は75億ユーロに達している。
2026年10月6日
Immorta Bio、NYU Sternのスタートアップ・プログラムに選出
Immorta Bioは、New York UniversityのStern School of Businessの一部であるEndless Frontier Labs（EFL）の2026～27年Life Sciencesコホートに選出された。 EFLは、初期段階の科学・テクノロジー系スタートアップ向けの9か月間の非営利プログラムで、株式取得や参加費の徴収を行わない。 Immorta Bioは、EFLのプログラム期間中にヒトを対象とする臨床開発に入ると見込んでいる。
2026年10月6日
2027年の主要バイオ医薬品カンファレンス
J.P. Morgan Healthcare Conferenceは、2027年1月11～14日にサンフランシスコで開催され、会期中に企業が買収や提携を発表する可能性がある。 BIO Investment & Growth Summitは、2027年2月16～17日にMiami Beachで開催され、バイオテクノロジー企業のCEOと支援者に交流の機会を提供する。 BIO International Conventionは、2027年6月7～10日にフィラデルフィアで開催され、バイオテクノロジー企業や製薬企業の事業開発チームにとって重要な交流の場となる。
2026年10月6日
長寿バイオテックに控える1,730億ドル
ARPA-Hは2026年2月、PROSPRプログラムに5年間で最大1億4,400万ドルを拠出し、7チームに資金を提供した。 FDAのBiomarker Qualification Programは、これまでに完全に適格認定したサロゲートエンドポイントが5つで、老化に関するものはない。 PDUFA VIIIは、Multi-Disease Therapeutic Breakthrough Designationが実際に導入され得る最も早い立法上の手段となる。
2026年9月28日
Longevity clinics come of age in a growing, global field
International Institute of LongevityとBuck Institute for Research on Agingは、10月17日と18日にNovatoでRoundtable of Longevity Clinicsを開催する。 2026年のRoundtable of Longevity Clinicsでは、診断、AIの監督、エクソソームに関するマーケティング上の主張、ホスピタリティー、雇用主向け福利厚生などが扱われる。 Everest Health、Human Longevity、Methuselah Foundationは、実際の臨床環境で実施されている個別化ロングテビティ・プログラムの成果を発表する。
2026年9月28日
Merck、Daiichi、肺がんADCの迅速承認を求める計画を終了
MerckとDaiichiは、I-DXdの迅速承認申請を取り下げ、GSKがSCLCで約2カ月先行することになった。 GSKはB7-H3薬「riz-rez」の世界規模の試験をすでに開始し、Rocheも「tam-peli」で続く可能性がある。 Zai Labの「zoci」はSCLCを対象とする重要な試験段階にあり、この疾患で承認される初のADCとなる可能性がある。
2026年9月28日
Immorta Bio、老化対策治療の前進に向けNYU Sternのプログラムに選出
Immorta Bio Inc.は、複数段階の評価を経て、New York University Stern School of BusinessのEndless Frontier Labsにおける2026～27年のLife Sciencesコホートに選出された。 Immorta Bioは、老化細胞の免疫を介した排除を回復させるSenoMuneと、若々しい細胞機能および再生能力の回復を目的とするStemCellRevivifyを開発している。 Endless Frontier Labsの9か月間のプログラムは、スタートアップ企業に起業家、科学者、投資家、SternのMBA学生へのアクセスを提供する。
2026年9月28日
Variant Bio、Boehringer IngelheimとのAI標的探索契約を心疾患分野へ拡大
Variant Bioは、Boehringer Ingelheimとの複数年の研究協力・ライセンス契約を心血管疾患分野へ拡大した。 Variant Bioは、Inferenceプラットフォームを用いて新たな心血管疾患標的の発見と検証を行う。 Variant Bioは追加の前払い金を受け取り、2億5,000万ドルを超える可能性のあるライセンス料およびマイルストーン支払いを受ける権利を得る。
2026年9月28日
誰にも承認を求める必要のない$230 billion
3,036の追跡対象資産の評価では、臨床層の1,145プログラムが年間$164b、探索層がさらに$66bの価値を持つと算定された。 THPharmのTHP-001は世界規模のPhase 3試験中で、Insilico MedicineのPandaOmicsが心不全、脂肪肝疾患、肥満のシグナルを探索している。 代謝、神経、免疫、心血管の4つの疾患領域が全体の65%を占め、代謝疾患は次に大きい領域のほぼ1.5倍の規模である。
2026年9月25日
今週のチャート：Novoの浮沈とAIバイオ企業の大型資金調達
Novoは2024年6月に140ドルを超えていた株価が、金曜朝の時点で約38ドルまで下落した。 Novoは2030年までに少なくとも5つの「マルチ・ブロックバスター」を発売し、その5年後に年間ピーク売上高230億ドルを目指す計画を投資家に示した。 EnvedaはシリーズEラウンドで3億1,100万ドル、Basecamp Researchは1億4,000万ドルを調達した。
2026年9月25日
Novo、長時間作用型の肥満症薬を追求；Acadiaはアルツハイマー病データで低迷
NovoはNanexaに最大約11億6,500万ユーロを支払い、最大5つの開発プログラムでPharmaShell技術を使用する。 Acadia Pharmaceuticalsは、remlifanserinがPhase 2試験で統計的有意性を僅差で逃した後も、2つのPhase 3試験への登録を継続する。 FDAはLillyの週1回投与型インスリンOnswikを、2型糖尿病患者の血糖コントロール改善向けに承認した。
2026年9月25日
BioCardia、2027年までに心不全治療法の日本承認を目指す
BioCardiaは、2026年第4四半期にJapan’s Pharmaceutical and Medical Device AgencyへShoninの市販前申請を提出することを目指している。 CardiAMP HF II試験は米国の4施設で患者登録を進めており、FDA Center for Biologics Evaluation and ResearchはPre-Marketing Applicationを裏付ける可能性を示している。 BioCardiaは今四半期、Helix Transendocardial Delivery Catheter SystemについてFDA Center for Devices and Radiological Healthに追加のDe Novo事前申請を提出する意向である。
2026年9月25日
RNAi医薬品専門のADARx、IPOで4億4,630万ドルを調達
ADARx Pharmaceuticalsは1株17ドルで2,600万株超を売り出し、4億4,630万ドルのIPO価格を決定した。 ADARxはAbbVieへの株式の私募により約8,900万ドルを確保し、AbbVieは開発提携先として別途投資した。 ADARxは金曜日、ティッカーシンボル「ADRX」でNasdaqでの取引を開始する。
2026年9月25日
FDA長官候補のOverton氏、上院公聴会でワクチンに関する質問をかわす
Food and Drug Administration長官候補のHeidi Overton氏は、ワクチンとmifepristoneに関する判断で「法律に従う」と議員らに述べた。 Overton氏はFDAの取り組みであるOperation Trialblazerを実行し、バイオテクノロジー企業による新薬の初期研究を加速する意向を示した。 Senate Health, Education, Labor, and Pensions Committeeの公聴会で、Overton氏はMMR vaccineを「安全で効果的」と表現した。
2026年9月24日
Functionの健康データがMetaのMuseに取り込まれる
Functionは、会員が自身の健康データをMetaのパーソナルAIエージェントMuseに安全に接続できるようになったと発表した。 MuseはChatGPT、Claude、Perplexityに続く、Functionのコネクターネットワークで4番目のAIプラットフォームとなった。 Functionの健康コネクターは今後数週間にわたって展開され、Museは検査結果や臨床医が確認した要約を使って計画作成や進捗確認を支援できる。
2026年9月24日
Ultrahumanが医療記録をRingデータに連携
Ultrahumanは、医療記録とUltrahuman Ringのデータをアプリ内で連携するHealthEx PowerPlugを米国で開始した。 HealthEx PowerPlugは9月17日に米国のRing利用者向けに展開を開始し、月額4.99ドルまたは年額45.99ドルで提供される。 UltrahumanとHealthExは、利用者の健康データを販売、広告利用、AIモデルのトレーニングに使用しないと述べている。
2026年9月24日
BioVivaが加齢への二遺伝子アプローチを特許取得
BioViva USA Incは、US Patent and Trademark OfficeからPatent No. 12,653,907の発行を受け、hTERTとFollistatin-344を組み合わせる方法を対象とする特許を取得した。 BioVivaの特許は、hTERTとFollistatin-344の組み合わせについて、テロメア長、筋肉量、血糖値を変化させることを目的とし、AAVなどのウイルスベクターによる送達方法も対象としている。 BioVivaは、特許の発行は規制当局の承認や治療製品の安全性・有効性の確立を意味せず、組み合わせは前臨床研究、臨床試験、規制審査を必要とする研究段階にあると説明している。
2026年9月24日
AlzeCure、Swiss Nordic Bio 2026で中枢神経系医薬品パイプラインを発表へ
AlzeCureは、10月1日にチューリヒで開催されるSwiss Nordic Bio 2026に参加し、発表を行う予定。 AlzeCureのCEOであるMartin Jönssonは、Eli LillyおよびQuantumCell ApSとの最近の提携契約・導出契約を踏まえた最新の見解を示し、投資家や提携候補企業と1対1の面談を行う予定。 Business SwedenとPareto Securitiesが主催するイベントには、70人を超える投資家を含む約200人が参加し、40件を超える企業プレゼンテーションと400件を超える1対1の提携面談が予定されている。
2026年9月24日
Annovis、アルツハイマー病治療薬のFDA申請を迅速化するためWeave BioのAIを導入
Annovisは、buntanetapのNDA申請準備に向け、文書の作成・レビュー・管理でWeave BioのAI規制プラットフォームを使用する。 提出文書の内容、検証、最終承認は、Annovisの規制・臨床チームが引き続き担う。 Annovisのアルツハイマー病対象Phase 3試験は、当初目標760人を上回る862人の登録を完了した。
2026年9月24日
Superpower、Sequoiaと雇用主向け予防ヘルスケアで提携
SuperpowerはSequoiaと提携し、Sequoiaの800人超の従業員を対象に予防ヘルスケア・プラットフォームを試験導入する。 試験導入後、この取り組みはSequoiaの対象となる顧客組織にも提供される。 Superpowerは4,000万ドル超を調達しており、シリーズAはForerunner Venturesが主導した。
2026年9月24日
Elivity、スプレー型サプリメントをアジアへ
NANOBOOSTは、Hamburg Universityのバイオテクノロジー系スピンオフ企業と共同開発された。 elivityは2026年第4四半期までに、香港のMannings 100店舗へ展開し、中国本土向けの越境電子商取引も推進する。 elivityは、Dr Kelvin Chyeが設立したBleu Living Allianceと提携し、アジア太平洋地域で予防的健康の推進を目指す。
2026年9月23日
Taiwan、加齢を経済的資産として捉え直す
3rd Healthy Ageing Tech Showでは、展示ブースが約1,380となり、前年から15％増加した。 National Science and Technology CouncilやMinistry of Health and Welfareを含む8つの政府機関が3rd Healthy Ageing Tech Showに参加した。 Pan-Chyr Yangは、来年の展示会でFinancial Security ZoneをLongevity Finance Pavilionへ拡大し、保険会社、銀行、証券会社、資産運用会社、健康分野に注力する投資家を集めると述べた。
2026年9月23日
製薬業界のリーダー9人が欧州のバイオテクノロジー衰退に「警鐘」
European Unionに対し、臨床試験の加速、知的財産の保護、「賢明なデジタル政策」の採用を求めた。 European Commissionは、経営幹部らの懸念の一部に対応するEuropean Biotech Actを提案している。 U.S.と中国は合わせて、過去2年間に6,000億ドルを超える製薬関連投資を呼び込んだ。
2026年9月23日
OuraとXella Health、ウェアラブルデータを女性の健康寿命につなげる
Xella HealthはOuraと統合し、ウェアラブルデータをマルチオミクス診断および医師の指導によるケアと接続した。 Xellaは、Ouraの睡眠や心拍変動などのデータを、ホルモン、代謝、炎症、栄養、生殖、心血管代謝リスクに関する自社診断と併せて解釈する。 Xella Health CEO兼共同創業者のKelly Lacobは、統合アプローチが臨床的に意味のある洞察や患者の転帰の改善をもたらすかには検証が必要だと述べた。
2026年9月23日
Allergan Aesthetics、米国で新たなSKIN360相談プログラムを開始
Allergan Aestheticsは2026年9月22日、米国でAA Signatureを開始し、シリーズ初のマルチモーダルな相談アプローチとしてAA Signature: SKIN360を導入した。 AA Signature: SKIN360は、SKINVIVE by JUVÉDERM、SkinMedica HA5 Hydra Collagen Hydrator with Vegan Collagen、BOTOX Cosmetic（onabotulinumtoxinA）を取り入れている。 Allergan Aestheticsは2027年までに、リフトアップ、構造、肌のハリ、顔の輪郭を対象とする追加の相談プロトコルを展開する計画である。
2026年9月23日
卵巣の老化キャンペーン、資金調達の取り組みを延長
Longevity Science Foundation（LSF）は、Invested in Herキャンペーンの締め切りを10月1日まで延長し、25万ドルの研究資金目標の達成期間を1カ月延ばした。 Invested in Herが目標額を達成した場合、LongeVCから追加で2万5,000ドルが提供される。 LSFは、卵巣の老化研究を測定、生物学、介入の3領域に分け、分子センサー、「menopause clock」、遺伝子治療、部分的なエピジェネティック再プログラミングを提案している。
2026年9月22日
Trump氏の薬価協定に潜む見返り
White Houseは過去1年間に、26社の製薬企業とのMFN協定を発表した。 Lancetの研究は、GLOBEとGUARDから対象企業を除外すると、予測されていたMedicareの節約額の相当部分が失われると推計した。 TrumpRxには7月中旬時点でブランド薬92種類が掲載されていたが、参加企業のブランド薬800種類の12％にとどまった。
2026年9月22日
Novo、投資家を呼び戻す取り組みで医薬品の発売を強調
Novoは、Mike Doustdarを新CEOに就任させ、取締役会を再編し、9,000人の従業員を解雇した。 Novoは、別の試験でCagriSemaがZepboundを上回ったことを示す新たな結果を強調したが、その試験ではLillyの薬剤の2番目に低い用量と比較した。 Novoは、Semaglutideが2032年にU.S.で特許保護を失い、2026年から2030年の売上成長率が同業他社と「同程度」になると予測している。
2026年9月21日
肝不全向け細胞療法、地元でのアクセスを目指す
Resolution Therapeuticsは、Blood Centers of America (BCA)と提携し、専門移植センターに限らず地域の医療環境でRTX001を提供するためのインフラを整備する。 Blood Centers of America (BCA)のネットワークは、43州の100カ所を超える拠点に400台以上のアフェレーシス装置を備えている。 Resolution Therapeuticsは、FDAとのpre-INDミーティングを経て、2027年にRTX001の米国でのピボタル試験を開始する計画だ。
2026年9月21日
J&JはいかにしてCompassの近づくサイケデリック医薬品の発売への道を切り開いたか
Johnson & JohnsonのSpravato発売後、院内で複数時間の観察に対応できる介入精神医学クリニックは米国で約8,500カ所に増えた。 Compass Pathwaysは、COMP360の米国規制当局への承認申請を第4四半期のどこかで完了する見込みだ。 Compassは営業部門の人員を年初の20人から現在の約100人へ増やし、承認を前提に現場対応チームを採用する予定だ。
2026年9月21日
Cala Health、TIMEの2026年ヘルステック企業トップに選出
Cala Healthは、TIMEとStatistaの「World’s Top HealthTech Companies 2026」リストの医療機器・ウェアラブル部門に選出された。 U.S. Food and Drug Administrationは今年初め、本態性振戦およびパーキンソン病の動作時手振戦向けにCala kIQ Plusシステムを認可した。 Cala systemはVeterans Affairsを通じて対象者に無料提供され、地域の適用基準を満たす人にはMedicareの保険適用がある。
2026年9月21日
Ultrahuman、HealthEx PowerPlugを追加し、リングデータと記録を統合
Ultrahumanは、会員の医療記録とUltrahuman Ringの継続的なバイオマーカーをリンクするHealthEx PowerPlugを開始した。 HealthEx PowerPlugは、532種類の疾患、薬剤、処置をUltrahuman appに取り込み、リングの指標を診断や治療と同じタイムラインに表示する。 HealthEx PowerPlugは米国で展開され、月額4.99ドルまたは年額45.99ドルで提供される一方、HealthEx Walletは無料のままである。
2026年9月21日
今週のチャート：GSKの中国取引、3億ドルIPOクラブ、そして「材料出尽くし後の売り」
GSKは2025年の開始以降、中国を拠点とする医薬品開発企業と5件の取引を結び、その数はRocheに次いで2番目に多い。 Electra TherapeuticsはIPOで少なくとも3億ドルを調達した11社目の医薬品メーカーとなり、この数字は2021年の合計と一致した。 Scholar RockはIsembyldについて米国で初の規制当局承認を得たが、その後、株価は62ドルまで急騰し、約47ドルまで下落した後、49ドル超で取引を終えた。
2026年9月18日
Ultragenyx、Sanfilippo遺伝子治療薬を400万ドルで価格設定；Bristol Myers Squibb、Orumの薬剤を棚上げ
Ultragenyxは、FayuviについてFood and Drug Administrationの承認を取得し、価格を395万ドルに設定した。 Bristol Myers Squibbは、Orum Therapeuticsからライセンス取得したORM-6151の開発を中止し、追加のマイルストーン支払い義務とともに薬剤を棚上げした。 Rocket Pharmaceuticalsは、Danon病治療薬の重要試験についてFDAの安全性更新と試験完了への道筋の支持を得て、9人を追加登録する。
2026年9月18日
Electra、バイオテック業界の最新大型IPOで3億5,000万ドルを調達
Electraは、Labor Day後初となるバイオテック企業のIPOで3億5,000万ドルを調達した。 Electraは、ipsoprubartを用いて、SIRPsを発現する骨髄系細胞とT細胞を枯渇させる効果を検証している。 Electraの開発候補ELA822はPhase 1試験に入り、T細胞関連炎症性疾患を対象に開発されている。
2026年9月18日
Lisata Therapeuticsとの取引でMarea Therapeuticsの医薬品パイプラインがウォール街へ
Marea TherapeuticsはLisata Therapeuticsに株式交換で買収され、統合後の企業はMareaの株主が過半数を所有する。 Forbion、venBio、Third Rock Venturesなどの投資家グループは、Mareaの医薬品開発を支援するため2億2,500万ドルの資金拠出を約束した。 MAR001/005とMAR002の両試験は、2027年第4四半期に結果が得られる見込みだ。
2026年9月17日
バルト諸国に初の7,100万ドル細胞治療施設
Northway Biotechはバルト諸国初となる専用の細胞治療・個別化医療センターを開設し、最大20本の独立したcGMP準拠製造ラインを稼働させる。 Northway Biotechは新センターについて、細胞ベースの治療の最初の顧客契約をすでに締結している。 リトアニアの新センターは約100人のライフサイエンス専門職を雇用する見込みで、同国のライフサイエンスを2030年までにGDPの5%にする目標にも寄与する。
2026年9月17日
Elysium、健康に年齢を重ねることを中心に据えたクリニックを開設
Elysium Healthは、2015年の創業以来最大の節目としてThe Elysium Longevity Institute（TELI）を開設した。 TELIは、患者の病歴・生活習慣・目標に基づく18種類の長寿関連プロトコルを、臨床サポート付きで提供する。 TELIは現在、elysiumhealthrx.comを通じて米国の適格な患者を受け入れており、Elysiumは新たな治療法に応じてプロトコルを拡大する。
2026年9月17日
Longevityバイオテクノロジーには本当はどれほどの価値があるのか？
Longevity Biotech Reportは、将来の老化治療薬市場のTAMを6,170億ドルと推計した。 Longevity Biotech TAM Explorerでは、対象人口、価格、普及率、時期などの前提をユーザーが変更できる。 Longevity.Technologyは、781社の3,036件の治療薬アセットを評価し、既存の疾患承認経路に基づく潜在的な年間売上高を2,300億ドルと推計した。
2026年9月17日
Novo、Orbisとの提携で経口ペプチド薬への投資を強化
Merck & Co.は今年初め、コレステロール低下薬Lipfendraの承認を取得し、マクロ環状ペプチド治療薬を市場に投入した。 Orbis、Unnatural Products、Dayra Therapeuticsの3社は、いずれも大手製薬会社と契約を締結した。 Orbisは「nCycles」プラットフォームを使い、経口で生体利用可能な分子などをモデル化・設計している。
2026年9月17日
North Immunology、Aethlonとの取引でバイオテックのリバースマージャー急増に加わる
ADAR1 Capital Managementが設立したNorth Immunologyは、公開市場への迅速な進出手段としてリバースマージャーを選ぶ企業の急増に加わっている。 Bain Capital、Janus Henderson、Deep Track Capitalなどの投資家は、統合後の会社を2028年後半まで支える1億8,000万ドルの私募に参加した。 North ImmunologyのNOR-101はIL-13とIL-18を標的とし、第1a相試験を来年第1四半期に開始する予定だ。
2026年9月17日
AliveCor、Medicare受給者向けにKardiaACCESSを開始
AliveCorは、Centers for Medicare & Medicaid ServicesのACCESS Modelに基づく10年間の取り組みとしてKardiaACCESSを開始した。 KardiaACCESSはKardia Medical Groupを通じて現在48州で提供され、Arkansas州とSouth Carolina州への拡大が計画されている。 対象となるOriginal Medicare Part B受給者は、接続型デバイス、生活習慣コーチング、オンライン診療、Kardia appの会員資格を自己負担なしで利用できると同社は述べている。
2026年9月17日
Roche、Dualitasと免疫疾患向け二重特異性医薬品の探索で提携
RocheはDualitas Therapeuticsとの提携で、前払いとして3,650万ドルを拠出し、Dualitasは30万種類超の二重特異性抗体の組み合わせをスクリーニングする。 Dualitasはマイルストーン達成時に最大10億ドルの将来支払いを受ける可能性があり、将来の売上ロイヤルティーの対象にもなる。 Dualitasは独自の二重特異性抗体3プログラムを進めており、関節リウマチ向けのDTX-102は2027年に臨床試験入りする見込みである。
2026年9月17日
Novartis、血液脳関門を通過するプラットフォームに1億2,500万ドル支払いへ
Novartisは、Sironaxの脳内デリバリープラットフォームの完全所有権を取得するオプションを行使し、前払い金1億2,500万ドルを支払う。 Sironaxは取引完了後に支払いを受け、一部資産の開発・製造・商業化の権利を保持する。 Sironaxは買収による収入を使い、初期段階の試験にある3つのプログラムを前進させる計画だ。
2026年9月16日
Magnitudeのワーム活用型薬物スクリーニングが$1.3mを獲得
Magnitude Biosciencesは、VivoScanの商業化加速に向けて130万ドル（130万ポンド）を調達した。 Northstar Venturesがラウンドを主導し、Innovate UK Investor Partnershipを通じて追加の21万7,000ドル（21万7,000ポンド）の助成金も利用可能になった。 Magnitudeは、VivoScanとWormGazer技術を使い、創薬、健康と栄養、老化生物学の顧客向けに120件を超えるプロジェクトを実施している。
2026年9月16日
6170億ドル規模のlongevity biotech市場が形成される
Longevity.TechnologyのThe Longevity Biotech Reportは、2045年までにlongevity biotechが年間6170億ドル規模の世界市場になり得ると推計した。 Longevity.Technologyによると、longevity biotechへの投資額は2025年に184億ドルへ増加し、2026年もこれまでに121億ドルが投資されている。 MuseCell Innovationsは、複数の適応症にまたがる同種再生プラットフォームとして研究されているDezawa Muse Cellsの開発例を報告書で紹介した。
2026年9月16日
Novo、AnthropicのAIモデルで医薬品開発を「大幅に加速」へ
NovoはAnthropicと提携し、R&Dで「科学的推論を前進」させるためAIモデルを活用する構想を示した。 Bristol Myers Squibb、Eli Lilly、RocheはNvidiaとの協業を発表し、強力・大規模・高性能なスーパーコンピューティング能力を得ると主張している。 Novoは4月、業務のあらゆる段階にAIツールを統合するためOpenAIと提携すると発表した。
2026年9月16日
FDA、初のジェネリック放射性リガンド医薬品を承認；Sionnaは人員削減へ
Food and Drug Administrationは、CuriumのBexlutryを初のジェネリック放射性リガンド療法として承認した。 Sionna Therapeuticsは、嚢胞性線維症治療薬の試験結果を受け、従業員のほぼ半数を削減し、新たな第2相試験を計画している。 Novo Nordiskは、企業ブランド刷新の一環として日常的な名称を「Novo」に変更するが、「Novo Nordisk」は法的名称として維持する。
2026年9月15日
長寿クリニックの収益を流出させる、見過ごされた漏れ
Tulu Healthは、インド、UAE、東南アジアに続き、米国市場へ進出した。 Tulu Healthによると、同社のプラットフォームは3大陸の50を超える長寿クリニックやメドスパで稼働している。 Tulu Healthは、Patient Twinを基盤に、患者への再連絡、電話・メッセージ対応、フォローアップ管理などを行う4つのAIツールを提供している。
2026年9月15日
Canada、アルツハイマー病治療薬LEQEMBIの費用負担に合意
Canada’s Drug Agencyは、アルツハイマー病による軽度認知障害または軽度認知症の適格患者を対象に、lecanemabの公的な費用償還を支持する最終勧告を発表した。 pan-Canadian Pharmaceutical Allianceを通じた価格交渉と、各州による個別の保険適用判断が、Canada’s Drug Agencyの勧告に続いて行われる。 Eisaiはlecanemabの世界的な開発・規制戦略を主導し、Biogenは同薬を共同商業化・共同プロモーションしている。
2026年9月15日
Rapalogix、プリンストンに自社の長寿研究用皮膚ラボを開設
Rapalogix Healthは、ニュージャージー州のPrinceton Innovation Center BioLabsに専用ラボを開設し、研究の一部を初めて社内に移した。 Rapalogixの新ラボは、2D、3D、さらに複雑なモデルシステムを用いて、皮膚組織における長寿経路や新たな製剤を研究する計画だ。 Rapalogix HealthのRe-Q Longevity Face Serumは、独自化合物RLX-201を基盤とし、すでに米国の皮膚科および美容医療の診療所を通じて提供されている。
2026年9月15日
FDA、米国での初期医薬品研究を迅速化する試験プログラムを開始
FDAは、新薬の初期臨床試験を迅速化する「Expedited Investigational New Drug Pilot」を正式に開始した。 FDAは、製薬企業と申請に取り組む「qualified research institutions」を最大10機関選定し、8～10組の組み合わせを目指している。 National Bureau of Economic Researchの論文によると、中国で実施された研究は2024年に5,000件超となり、米国の年間約3,500件を上回った。
2026年9月15日
HexemBio、老化した幹細胞を若返らせるため1,550万ドルを調達
HexemBioは、Happiness Capitalを新たな投資家として迎え、総額1,550万ドルを調達した。 HexemBioは、移植向け第1世代プログラムについて、2025年7月にOrphan Drug Designationを取得し、2026年1月にFDAとのpre-IND meetingを完了した。 HexemBioは、幹細胞を体外で処理せずに発生シグナルを届ける第2世代注射剤と、皮膚の機能強化・保護を目指す第3世代製品を開発している。
2026年9月15日
顔にはアンチエイジング科学がある。では、次は？
Core Biogenesisは、植物由来生産プラットフォームを用いた成長因子技術を使い、FaravelliとともにSkin Longevity Butterを開発した。 Core BiogenesisとFaravelliは、Skin Longevity Butterに加え、Lip Longevity GlossとEye Longevity Shadowを含むLongevity Conceptsコレクションを構築した。 Faravelliは原料を流通させ、ブランドが処方コンセプトを工場で大規模生産できる製品へ変えることを支援している。
2026年9月14日
Zomato創業者のスタートアップが英国拠点のLongevousを買収
TempleはLongevousを買収し、Dr Robert Mohrを最高医療責任者、Dr Avi Royを科学部門責任者として迎える。 Templeのウェアラブルは、脳血流をリアルタイムで実験的にモニタリングするよう設計されている。 LongevousはTempleの一部として事業を継続し、MohrとRoyは既存顧客の監督を続ける。
2026年9月14日
Next Generation Longevity、Osakaへ
Next Generation Longevity 2026は、10月15～16日にOsakaのNakanoshima Qrossで開催され、臨床医、研究者、創業者、テクノロジスト、投資家を集める。 NGL 2026は、講演と展示ブース中心の従来形式ではなく、Boardroom、ディベート、ワークショップなどを用いる比較的小規模で厳選された会合として設計されている。 NGLの主催者は、参加者が会場を離れた後に実行可能な青写真、プロトタイプ、パートナーシップを得られることを成功の尺度とし、成果デスクで翌年の進捗を追跡する。
2026年9月14日
Cellectis、CAR-Tから撤退し「in vivo」遺伝子編集へ転換
Cellectisは、白血病・リンパ腫向けのlasme-celとeti-celについて、価値を最大化するため「戦略的提携の機会」を模索する。 Cellectisは、Allogene、Servier、AstraZeneca、Iovance Biotherapeuticsとの既存の提携を支援しながら、組織を再編する。 Cellectisは、前臨床開発段階にある心血管疾患治療候補HEAL-101とHEAL-201に取り組む。
2026年9月14日
BioVivaが加齢関連疾患を標的とする二重遺伝子治療で米国特許を取得
BioViva USA Inc.は2026年6月16日、human telomerase reverse transcriptase（hTERT）とFollistatin-344（FST）を組み合わせる治療法を対象とする米国特許第12,653,907号の発行を受けた。 BioVivaは、この特許がテロメア長、筋肉量、血糖値を対象とする二重遺伝子戦略を保護すると主張している。 プレスリリースは、特許の発行は規制当局の承認を意味せず、技術は依然として研究段階にあると説明している。
2026年9月14日
Apple Watchで「Health Age」を推定できるように
AppleはApple Watch Series 12とApple Watch Ultra 4でHealth Sensing Systemを刷新し、心拍数を5秒ごと、HRVをおよそ5分ごとに更新する。 AppleのHealth appに新しいLongevity tabが追加され、Health AgeがVO2 max、安静時心拍数、睡眠の質、HRVなどから実年齢との比較を推定する。 Quest Diagnosticsでは、米国のおよそ2,000カ所の拠点で50種類を超えるバイオマーカー検査を119ドルで予約できる。
2026年9月11日
Mito Health、検査数が100万件を超え、長寿領域の外へ拡大
Mito Healthは、実施した臨床検査が100万件を超えたと発表し、長寿検査のスタートアップから総合的な予防医療マーケットプレイスに近い存在へ拡大した。 Mito Healthの検査カタログは7カテゴリー、1,000種類超の個別検査・パネルに拡大し、DEXA体組成スキャン、全身MRI、全ゲノムシーケンスなどを提供している。 Mito Healthは、個別検査への上乗せではなく、月額9ドルの会員制度で支えながら、カタログ内の商品をすべて原価で販売している。
2026年9月11日
今週のチャート：RAの飽くなき投資意欲、Novartisの大幅下落、相次ぐリバースマージャー
RA Capital Managementは、Solstice OncologyとTectora TherapeuticsのSeries Aラウンドに参加し、それぞれ2億2,500万ドルと5,500万ドルの調達を支援した。 Novartisは、Ionis Pharmaceuticalsと開発するRNA医薬品の心血管アウトカム試験と、Avidity Biosciences買収で取得した医薬品の後期試験で、相次いで失敗を発表した。 JB Strategy Partnersによると、バイオテクノロジー企業が関与するリバースマージャーは今年約20件発表され、2025年の10件の2倍を超えた。
2026年9月11日
Karyopharm、債務返済を先送り；AmgenはImdelltraの適応拡大を目指す
Karyopharmは債権者と合意し、1,580万ドルの債務返済について10月15日まで追加の時間を得た。 Amgenは第3相試験で、ImdelltraとImfinziの併用がImfinzi単独より長い生存につながったと発表し、規制当局とデータを協議する。 Encoded Therapeuticsは、神経疾患向け2つの遺伝子治療を前進させるため、2億7,500万ドルのシリーズFラウンドを調達した。
2026年9月11日
mRNAがんワクチンの市場投入における最大の障壁
Merck & Co.とModernaは、個別化メラノーマワクチンintismeran autogeneの第3相臨床試験で大きな成果を報告した。 Modernaは、患者別バッチを並行製造する自動化プロセスを実用化し、Marlborough施設は2025年9月に臨床用バッチの供給を開始した。 BioNTechとGenentechは、個別化大腸がんワクチンautogene cevumeranの第2相試験を、治療群間の全生存期間の数値上の不均衡を受けて中止した。
2026年9月11日
GlycanAge、日本の老化科学分野と連携
GlycanAgeはExoEarth Corporationと覚書を締結し、日本で生物学的年齢検査を拡大するとともに、老化の生物学に関する共同研究を実施する。 GlycanAgeとExoEarthは、ExoEarthのEXOCUREプログラムを受ける人々を対象に、GlycanAgeの検査で生物学的年齢と免疫関連の変化を追跡する長期的な共同研究を計画している。 GlycanAgeとExoEarthは、参加者数、測定頻度、研究プロトコルの詳細について、科学的・医学的・倫理的・規制上の審査を待ちながら策定を続けている。
2026年9月10日
マニラ最大の美容医療帝国が長寿分野に進出
Belo Medical Groupは、Rockwellの1 ProsceniumにXigloを開設した。 Xigloでは、長寿医師とのカウンセリングと診断検査によって基準値を設定してから計画を組み立てる。 Belo Medical Groupは、Geneva College of Longevity ScienceのDr Dominik Thorとともにプログラムを開発し、同氏を長寿分野のコンサルタントに迎えている。
2026年9月10日
Function、MetaのMuseと接続し、個人の健康データを利用可能に
Functionは健康プラットフォームをMetaのMuseと統合し、会員が個人の健康情報を新しいAIエージェントに接続できるようにした。 Functionの健康コネクターは今後数週間以内に展開され、160種類を超える検査へのアクセスを提供する。 Meta内で接続を承認すると、MuseはFunctionの検査結果や臨床医がレビューした要約を目標やタスクに反映できる。
2026年9月10日
ウォール街で活況を呈するビジネスは、より多くのバイオテク企業がひっそり消滅することを望んでいる
JB Strategy Partnersによると、2026年に発表されたバイオテク企業関連のリバース・マージは約20件で、2025年全体の10件の2倍を超えた。 Fairmount Fundsは2023年半ば、Spyre TherapeuticsとAeglea Biotherapeuticsの取引に2億1,000万ドルの私募を組み合わせ、リバース・マージを通じたNasdaq上場モデルを示した。 Candid TherapeuticsはRallybioとの合併と5億600万ドルの資金調達を発表した後、UCBからの20億ドルの買収提案を受け入れた。
2026年9月10日
Neko HealthのボディスキャンがNYCに登場、待機リストには2万5,000人
Neko Healthは、300 Lafayette StreetのSoHo拠点を9月24日に開業する。 Neko Healthは、Lightspeed Venture Partners主導、OG Venture Partners共同主導の7億ドルのSeries Cを受けて米国展開を進める。 Neko Healthは、NYCの追加拠点に続き、今後1年以内にMiami、Washington DC、San Franciscoへ展開する計画だ。
2026年9月9日
ワールドカップ王者から長寿王者へ
International Longevity Summit Madrid 2026は、9月30日と10月1日に、科学者、医師、起業家、投資家、未来学者を集めて開催される。 International Longevity Summitは2026年版で初めて、科学ポスターセッションとスタートアップ・ピッチを導入する。 International Longevity Alliance (ILA)は、Official College of Physicians of Madrid (ICOMEM)およびMadrid Innovationと協力し、Royal National Academy of Medicine of Spain (RANME)でイベントを開催する。
2026年9月9日
Moonwalk Biosciences、筋肉を温存する新たな肥満症治療薬をヒトで試験するため7,000万ドルを調達
Moonwalk Biosciencesは、Alpha WaveとYK Bioventuresが共同主幹事を務め、複数の投資家が参加した7,000万ドルのシリーズB資金調達を完了した。 Moonwalk Biosciencesは、調達資金を主力候補薬MW101の2027年後半の初のヒト対象試験や、脂肪組織選択的siRNA医薬品のパイプライン拡大に充てる。 Moonwalkは、臨床開発を率いる臨床開発担当上級副社長としてDr Stephen Djedjosを任命した。
2026年9月9日
6つのAIエージェント、1台のデスクサイドシステム：臨床意思決定支援の新モデル
NVIDIAは、単一のスーパーコンピューター上で6つの専門AIエージェントを稼働させるLocal Healthcare Agentのプレイブックを公開した。 Dell Pro Max with GB300とNVIDIA Grace Blackwell Ultra GB300 Superchipは、最大1兆パラメーターのモデルをホストでき、20,000 TFLOPSのFP4演算性能を提供する。 医療機関やバイオ医薬品組織は、Local Healthcare Agentを約1時間で導入し、自社のユースケースに照らしてワークフローを評価できる。
2026年9月8日
Rznomics、Lillyのサンディエゴのバイオテック拠点にRNA編集を持ち込む
Rznomics Incは、Eli Lillyのサンディエゴ拠点であるLilly Gateway Labs（LGL）に参加し、ウェットラボのスペースとLillyの科学者への近接性を得る。 Rznomicsは、200を超える疾患標的を含む標的遺伝子データベースを対象に候補物質の探索を加速し、米国で臨床インフラの整備、提携拡大、研究開発人材の採用を進める。 RznomicsとLillyは2025年5月に革新的なRNA編集治療薬に関する研究提携およびライセンス契約を締結し、Rznomicsは同年12月にKOSDAQへ上場した。
2026年9月8日
韓国唯一のバイオテック企業、アンチエイジング賞8,100万ドル獲得に迫る
PRGS&Techは、XPRIZE HealthspanのMilestone 2受賞10チームの一つに選ばれ、決勝進出を決めた。 PRGS&TechのProgerininは、Hutchinson-Gilford Progeria SyndromeとWerner Syndromeの治療向けに開発され、現在米国でPhase 2臨床試験中である。 XPRIZE Healthspanでは、10チームが2030年の勝者決定までさらに4年間の評価を受け、最大8,100万ドルの賞金を競う。
2026年9月8日
Moonwalk、$70 millionを追加調達し、肥満向けRNAi候補の新たな計画を発表
Moonwalkは、$70 million規模の新たなベンチャー資金調達ラウンドを発表した。 Moonwalkは、Suzhou Siran Biotechnology Co.からライセンス供与された技術に基づき、脂肪組織を標的とするsmall interfering RNA治療のパイプラインを開発している。 Moonwalkは、主要候補薬「MW101」のヒトでの試験を2027年末までに開始する見込みだ。
2026年9月8日
BrainChild、小児脳がん向け細胞療法の開発に1億1,600万ドルを調達
BrainChild Bioは、小児の希少な脳がん向けCAR-T療法の開発のため、1億1,600万ドルのベンチャー資金を調達した。 BrainChildのBCB-276は、びまん性橋膠腫を対象とする第2相試験中で、BCB-214は膠芽腫向けの前臨床開発段階にある。 BrainChildのシリーズAにはSeattle Children’sとWashington Research Foundationのベンチャー部門が参加し、氏名非公表の民間ファミリーファンドおよび財団が調達を主導した。
2026年9月8日
CelularityがMuseCellの3億ドル製造契約を獲得
Celularityは、MuseCell Innovationsからライセンスを受け、ニュージャージー州の施設でDezawa MuseCells（DMCs）の製造を開始する。 CelularityとMuseCell Innovationsは、提携拡大により今後5年間でCelularityからの累計購入額が3億ドルを超える可能性があると見込んでいる。 Celularityのフロラムパーク施設では、MCIとの協業に加えて、自社の胎盤由来細胞治療cenplacel-Lも製造している。
2026年9月7日
Longevica、医薬品承認のベテランをCEOに起用
Longevica Therapeuticsは、Dr Prasun MishraをCEOに迎え、取締役会に加えた。 LongevicaはThe Jackson Laboratoryと連携し、1,033種類の低分子化合物を16,000匹超のマウスで全生涯にわたり試験した。 Longevicaは、リード候補の前臨床試験、The Jackson Laboratoryのデータセットへの機械学習の適用、製薬企業との共同開発契約の獲得を並行して進めている。
2026年9月7日
AI創薬企業Superluminal Medicines、希少な肥満症に照準
Superluminal Medicinesは、希少な肥満症向けの初の開発候補を臨床試験へ進めるため、6,000万ドルを追加調達した。 Superluminalは、MC4Rを標的とする候補を年末までにヒトで試験する予定だ。 Superluminalは、心血管・代謝疾患および肥満症向けの新たなsmall molecule drugsを見つけるため、Eli Lillyと提携した。
2026年9月3日