RNAi医薬品専門のADARx、IPOで4億4,630万ドルを調達

RNA医薬品メーカーのADARx Pharmaceuticalsは木曜日、4億4,630万ドルの新規株式公開（IPO）の価格を決定し、開発提携先のAbbVieから別途投資を受け、さらに追い風を得た。 バイオテクノロジー企業の同社は、1株17ドルで2,600万株超を売り出した。これは、同社が連邦政府への提出書類で当初示していた価格帯である15～17ドルの上限だった。また、AbbVieへの株式の私募により、約8,900万ドルを確保した。ADARxは金曜日、ティッカーシンボル「ADRX」でNasdaqでの取引を開始する。 ADARxは、RNA干渉と呼ばれる技術を専門とする数少ない企業の一つだ。これは、体内で問題のあるタンパク質が作られるのを止める創薬手法である。Alnylam PharmaceuticalsやArrowhead Pharmaceuticalsなどのバイオテクノロジー企業は、RNAi医薬品を市場に投入することに成功している。 それでもADARxはIPO提出書類の中で、この技術について、送達と効力に関する課題によって「制約を受けて」おり、その「より広範な可能性」が抑えられていると述べた。これまでに販売されたRNAi医薬品はすべて、肝臓内の創薬標的を対象としている。ADARxは、肝臓内外の標的に向けた治療薬のパイプラインを有している。同社はまた、慢性疾患向けに「最適化された」RNA干渉治療薬を生み出したと考えているツールにも依存している。 同社の最も開発が進んだ医薬品はonvuzosiranと呼ばれ、希少な腫脹性疾患である遺伝性血管性浮腫の患者を対象に、後期試験を行っている。Ionis Pharmaceuticalsによる別の種類のRNAベース治療薬がHAE向けに利用可能だが、ADARxは、onvuzosiranの方が高い効力を持ち、年2回程度の頻度で投与できる可能性があると主張した。 初期段階の試験結果では、ADARxの医薬品により、血漿カリクレインの濃度を最大93％低下させられる可能性が示された。血漿カリクレインを低下させると、HAEにおける腫脹発作が減少することが知られている。 IPO提出書類によると、第3相試験の初期データは2027年末までに得られる見込みだ。 ADARxはまた、agazisiranと呼ばれる医薬品について、複数の中期段階試験を実施している。同社はこの医薬品について、特定の腎疾患、地図状萎縮、希少な血液疾患である発作性夜間ヘモグロビン尿症を対象とする「一つの製品でパイプラインを構成する機会」と表現した。agazisiranに続くのは、脳卒中予防向けの治療薬と、肝臓以外の標的に作用する肥満および神経疾患向けの2つの候補薬だ。 昨年、AbbVieは、神経疾患、免疫疾患、がん向け医薬品を共同開発する契約の一環として、ADARxに3億3,500万ドルを前払いした。IPOに先立ち、OrbiMed、Bain Capital、TCGX、Venrockなどのベンチャー企業は、3億5,000万ドル超の民間資金を同社に供給していた。 ADARxのIPOは、RNAに焦点を置くバイオテクノロジー企業としては約2年ぶりとなる。また、米国で従来型のIPOの価格を決定したRNAi医薬品メーカーとしては、10年以上ぶりで唯一の企業でもある。BioPharma Diveのデータによると、2026年にIPOの価格を決定した22社の医薬品企業の大半は、低分子医薬品または生物学的製剤の開発企業だった。 同セクターにおける新規株式売却のペースは、2021年以来最も速い。新規株式公開を追跡する企業であるRenaissance Capitalによると、バイオテクノロジー企業は最近のIPO活動全体でも大きな割合を占めている。しかし、Renaissanceが木曜日に公表した四半期レビューによると、「AI支出をめぐる懸念の増加、債券利回りの19年ぶりの高水準、利上げの再開」により、今後数カ月間は新規上場のペースが鈍化する可能性がある。 それでも、過去1週間に4社のバイオテクノロジー企業が上場計画を提出した。その中には、同じくRNA医薬品を開発するCity Therapeutics、AI創薬企業のIambic Therapeutics、免疫疾患に焦点を置くTRex Bioが含まれている。