Novo、投資家を呼び戻す取り組みで医薬品の発売を強調

Novoは、糖尿病向けの毎日投与するGLP-1注射薬であるliraglutideが、12年前にSaxendaとして減量用に承認されたことで、肥満治療の新たな時代を切り開いた。それ以来、多くのことが変わった。週1回の注射薬の人気が急上昇する一方、Lillyは、肥満向けにはZepbound、糖尿病向けにはMounjaroとして販売する二重作用薬によって、Novoを追い越した。 Lillyの躍進は、ZepboundがNovoのWegovyよりも大きな減量を促すことを示した試験データによって、部分的に支えられてきた。この主張にNovoは異議を唱えている。Novoは、ある試験でZepboundに敗れたCagriSemaをめぐる投資家の疑念にも対応してきた。月曜日、同社は別の試験でCagriSemaがZepboundを上回ったことを示す新たな結果を強調した。ただし、その試験ではCagriSemaを、Lillyの薬剤の2番目に低い用量と比較していた。 さらにNovoは、減量用として初のGLP-1錠剤の市場投入でLillyに先行したことを、明確に生かすことができなかった。数か月後、LillyはFoundayoの承認を得て応じ、4月から6月までのNovoのWegovy錠の売上高はWall Streetの予想を下回った。 株価が下落する中、NovoはMike Doustdarを新CEOに就任させ、取締役会を再編し、9,000人の従業員を解雇した。そして月曜日の発表に先立ち、同社はAI専門企業であるAnthropicとの契約を発表し、自社のブランドを刷新し、スタートアップのOrbis Medicinesと提携することで投資家に準備を促した。同社はさらに、別の若い企業であるKallyopeから、肥満治療薬候補3剤を取得した。 しかし、Novoの短期的な見通しは依然として不安定だ。Wegovyの有効成分であるSemaglutideは、2032年にU.S.で特許保護を失う。Novoは、2026年から2030年までの売上成長率が同業他社と「同程度」になると予測している。 CagriSema以外に、Food and Drug Administrationによる審査中のNovoの医薬品は、血友病治療薬候補だけである。また、同社の肥満治療薬パイプラインの大半は、Phase 2開発またはそれ以前の段階にある。 同社は最近、心疾患向けの有望候補として大きく注目されていたziltivekimabでも後退を経験した。